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过去DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，滤镜也是抗癌领域的首个适应症。
只因运普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，风水而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，风水临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。主要终点：回看好归总生存期平均OS：回看好归p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表
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